Wie du ein CBD Analysezertifikat liest: Cannabinoid-Profil, THC-Wert, Chargennummer, Prüfdatum und Rückstandsanalysen verständlich erklärt.
Ein Analysezertifikat – im Fachjargon CoA für Certificate of Analysis – ist das ehrlichste Dokument, das ein CBD Produkt mitbringen kann. Es zeigt, was tatsächlich drin ist. Nur nützt es wenig, wenn man die Zahlen nicht einordnen kann. Hier gehen wir ein CoA von oben nach unten durch.
Ganz oben stehen Labor, Auftraggeber, Prüfdatum und Probenbezeichnung. Drei Dinge sind entscheidend:
Die zentrale Tabelle listet die einzelnen Cannabinoide, meist in Prozent und in mg pro Gramm oder Milliliter. Darauf solltest du achten:
„Total THC“ berücksichtigt Delta-9-THC plus die Säureform THCA. Genau dieser Wert ist rechtlich relevant und für alle wichtig, die Tests unterliegen. Wie das im Alltag zusammenhängt, steht unter CBD und Drogentest.
Ein vollständiges Prüfpaket umfasst mehr als Cannabinoide:
| Prüfpunkt | Warum er zählt |
|---|---|
| Pestizide | Rückstände aus dem Anbau |
| Schwermetalle | Hanf nimmt Blei, Cadmium und Nickel aus dem Boden auf |
| Restlösungsmittel | Bei CO2-Extraktion oder Lösungsmittelfreier Extraktion kein Thema, bei anderen Verfahren schon |
| Mikrobiologie und Schimmel | Relevant bei pflanzlichem Ausgangsmaterial |
| Mykotoxine | Stoffwechselprodukte von Schimmelpilzen |
Marktuntersuchungen zeigen regelmäßig deutliche Abweichungen zwischen Etikett und Laborwert (Bonn-Miller et al., 2017; Gurley et al., 2020). Genau deshalb hinterlegen wir unsere Analysen offen: Du findest sie unter Qualität & Analyse und direkt bei den Produkten in unseren CBD Ölen.
Certificate of Analysis – ein Laborbericht zu einer bestimmten Produktcharge.
CBDA ist die natürliche Säureform von Cannabidiol im Pflanzenmaterial. „Total CBD“ rechnet sie mit ein.
Es sollte zur Charge deines Produkts gehören. Ein Dokument ohne Chargenbezug ist wenig wert.
Der Wert liegt unter der Bestimmungsgrenze des Verfahrens und ist damit nicht quantifizierbar.
Es gibt keine allgemeine Veröffentlichungspflicht. Anbieter, die es freiwillig offenlegen, machen ihre Qualität überprüfbar.
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Quellen: Bonn-Miller M. O. et al., JAMA 2017;318(17):1708–1709 · Gurley B. J. et al., J Diet Suppl 2020;17(5):599–607 · ISO/IEC 17025:2017 · EU-Verordnung 1223/2009.